2025年3月，材料与化学化工学院2021级化学专业硕士研究生祝炜轲在导师徐利文教授的指导下，以第一作者身份在CCS Chemistry发表题为“Ultra-Rapid Synthesis of Si-stereogenic Silacycles via Pd-catalyzed Si-C Activation and Intramolecular Ring-Opening Silacyclization”的研究论文。

硅杂环化合物因其独特的物理和电子性质在药物与材料领域应用广泛。过渡金属介导的硅四元环Si-C键重构策略为构建手性硅化合物提供了有效途径。然而，现有开环反应体系有限，且在杂原子官能团存在下立体选择性Si-C键活化更具挑战。因此，发展新型手性催化体系实现硅杂环丁烷分子内不对称重组转化具有重要研究价值。

本研究提出了一种高效高选择性硅杂环重组策略，可高效、高立体选择性地将硅杂环丁烷转化为一系列六元硅杂环或含氮氧杂杂原子的硅手性杂环。该反应成功的关键在于发展一种3,5-双(三氟甲基)取代的TADDOL衍生的手性亚磷酰胺配体主导的新型钯基高效催化体系。此外，该方法具有与药物分子C/Si等电子置换策略兼容的优势，有望应用在药物分子开发与手性材料的创制等领域。

超高效构建硅手性杂环的钯催化硅-碳键重构反应

论文原文链接：

Ultra-Rapid Synthesis of Si-stereogenic Silacycles via Pd-catalyzed Si-C Activation and Intramolecular Ring-Opening Silacyclization

阅读原文：

https://doi.org/10.31635/ccschem.025.202505501