报告人简介：叶龙武 教授 （厦门大学）

1981年生，教授，博士生导师。浙江大学学士（2003年）和中科院上海有机所博士（2008年），2008-2011年先后在美国The Scripps Research Institute 及加州大学圣巴巴拉分校（UCSB）从事博士后研究，2011年7月入职厦门大学化学化工学院工作。主要从事有机合成方法学、功能杂环合成和药物合成。获得包括国家基金委重大培育项目、科技部重点研发计划、福建省自然科学基金重点项目等基金项目的资助。迄今在Nature Chem.、Nature Commun.、JACS、Angew. Chem.等期刊发表通讯作者SCI论文100多篇，被引4000余次。先后获福建省杰出青年科学基金（2015）、福建省青年拔尖人才（2016）、Thieme Chemistry Journals Award（2016）、国家优秀青年科学基金（2016）、教育部青年长江学者（2017）、田昭武学科交叉奖一等奖（2019）、国家杰出青年科学基金（2021）、药明康德生命化学研究奖（2021）、南强特聘教授（2022）等。

报告内容简介：

氮杂环化合物广泛存在于药物、生物活性分子和天然产物之中。炔酰胺是一类酰胺基与炔基直接相连的化合物，具有如下特性：易合成，稳定，部分商业可得；可一步合成氮杂环分子；可从炔酰胺的多个位点定点引入官能团。但是，有关炔酰胺的研究仍面临诸多困境：不对称催化极具挑战；反应模式单一，主要局限于贵金属催化；相关的杂环结构多样性合成非常受限。我们通过设计双官能团炔酰胺底物，建立了基于炔酰胺的手性金属催化、手性有机酸催化、手性有机碱催化和可见光催化等催化新模式，为系列重要手性氮杂环的结构多样性合成提供了新方法、新策略和新途径。